Хотите предупредить возможные заболевания до их появления? Быть уверенными в своем здоровье? Или установить отцовство с точностью 99,9%? Тогда мы приглашаем Вас в «КДС Клиник» – центр, где специалисты высшего класса проведут генетические исследования Ваших анализов и предоставят подробную расшифровку.
Мы сотрудничаем с лабораторией «KDL», которая располагает самым новым и современным медицинским оборудованием, способное дать точные результаты в самые короткие сроки.
Стоимость анализов
МОЛЕКУЛЯРНАЯ (ДНК/РНК) ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ПЦР (кровь) | Цена, руб. |
---|---|
Гепатит А | |
РНК вируса гепатита А | 945 |
Гепатит В | |
ДНК вируса гепатита B | 756 |
ДНК вируса гепатита B, количественно | 2700 |
Гепатит С | |
РНК вируса гепатита C | 783 |
РНК вируса гепатита C, количественно | 2970 |
РНК ВГC, генотип (1,2,3) кровь, кач. * | 1539 |
РНК ВГC, генотип (1a,1b,2,3a,4,5a,6) кровь, кол. * | 2238 |
*Внимание! Обязательно взятие крови в отдельную пробирку | |
Гепатит D | |
РНК вируса гепатита D | 783 |
Гепатит G | |
РНК вируса гепатита G | 1080 |
Вирус простого герпеса | |
ДНК вируса простого герпеса I, II типа (Herpes simplex virus I, II) | 540 |
Вирус герпеса VI | |
ДНК вируса герпеса VI типа (Human Herpes virus VI) | 594 |
Цитомегаловирус | |
ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus) | 540 |
ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus), количественно | 594 |
Вирус краснухи | |
РНК вируса краснухи (Rubella virus) | 1890 |
Вирус Эпштейна-Барр | |
ДНК вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus) | 540 |
ДНК вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus), количественно | 567 |
Вирус Варицелла-Зостер | |
ДНК вируса Варицелла-Зостер (Varicella-Zoster virus) | 567 |
Парвовирус | |
ДНК парвовируса B19 (Parvovirus B19), кол. | 675 |
Листерии | |
ДНК листерии (Listeria monocytogenes) | 351 |
Микобактерии | |
ДНК микобактерии туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis) | 513 |
Токсоплазма | |
ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii) | 540 |
Аденовирус | |
ДНК аденовируса (типы 3, 2, 5, 4, 7, 12, 16, 40, 41, 48) | 1350 |
ВИЧ | |
*РНК ВИЧ I типа | 2700 |
*РНК ВИЧ I типа, количественно | 4590 |
*Одновременное определение ДНК вируса гепатита В, РНК вируса гепатита С, РНК ВИЧ I типа. | 3105 |
*Внимание! Рекомендуется сдавать совместно с исследованием на антитела и антигены к ВИЧ | |
ПРОГРАММЫ ПРЕНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА | |
Программа пренатального скрининга (PRISCA) | |
Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ | 1566 |
Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный | 1836 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ) | |
Одноплодная беременность (включая случаи ВРТ с использованием собственной яйцеклетки) | |
НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности) | 80460 |
НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности) | 71550 |
НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) | 74250 |
НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности) | 126900 |
Двуплодная беременность, одноплодная и двуплодная беременность при использовании донорской яйцеклетки или суррогатном материнстве | |
НИПТ Harmony, базовая панель (Ariosa) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве) | 80460 |
ДИАГНОСТИКА ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | |
*Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится для первичной диагностики заболевания | 37800 |
*Иммунофенотипирование клеток костного мозга и периферической крови для диагностики остаточной минимальной болезни (МОБ) методом проточной цитометрии (лимфопролиферативные заболевания, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование проводится после лечения | 37800 |
* Внимание! Забор биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье. | |
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР | |
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни | |
*-выдается генетическая карта | |
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)* | 32400 |
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)* | 24840 |
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) | 1620 |
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)* | 4590 |
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)* | 3240 |
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)* | 5130 |
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) | 9450 |
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)* | 5130 |
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * | 2025 |
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* | 4590 |
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)* | 5400 |
Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945) HFE: 845G>A (rs1800562) | 2754 |
Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917) | 1080 |
Пакет «ОК!»* F2: 20210G>A (rs1799963) F5: 1691G>A (rs6025) | 1080 |
Пакет «ОнкоРиски»* BRCA1: 185delAG (rs80357713) BRCA1: 4153delA (rs80357711) BRCA1: 5382insC (rs80357906) BRCA1: 3819del5 (rs80357609) BRCA1: 3875del4 (rs80357868) BRCA1: 300T>G (rs28897672) BRCA1: 2080delA (rs80357522) BRCA2: 6174delT (rs80359550) MTHFR: 677C>T (rs1801133) MTHFR: 1298A>C (rs1801131) MTR: 2756A>G (rs1805087) MTRR: 66A>G (rs1801394) | 5130 |
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»* F2: 20210G>A (rs1799963) F5: 1691G>A (rs6025) F7: 10976G>A (rs6046) F13A1: 103G>T (rs5985) FGB: -455G>A (rs1800790) ITGA2: 807C>T (rs1126643) ITGB3: 1565T>C (rs5918) PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889) MTHFR: 677C>T (rs1801133) MTHFR: 1298A>C (rs1801131) MTR: 2756A>G (rs1805087) MTRR: 66A>G (rs1801394) NOS3: -786T>C (rs2070744) NOS3: 894G>T (rs1799983) ADD1: 1378G>T (rs4961) AGTR1: 1166A>C (rs5186) AGTR2: 1675G>A (rs1403543) CYP11B2: -344C>T (rs1799998) GNB3: 825C>T (rs5443) AGT: 803T>C (rs699) AGT: 521C>T (rs4762) | 5940 |
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия | |
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | 3429 |
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ | |
Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни | |
*-выдается генетическая карта | |
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена* APOE: 388T>C (rs429358) APOE: 526C>T (rs7412) APOB: 10580G>A (rs5742904) APOB: G>A (rs754523) PCSK9: T>C (rs11206510) | 8100 |
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения* FTO: T>A (rs9939609) PPARD: -87T>C (rs6902123) PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678) PPARGC1B: 607G>C (rs7732671) | 6750 |
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.* CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943) CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814) CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903) CYP1A2*1F: -154C>A (rs762551) CYP3A4*1B: -392 A>G CYP2C9*2: 430C>T (rs1799853) CYP2C9*3: 1075A>C (rs1057910) | 12150 |
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы* ACTN3: 1729C>T (rs1815739) MSTN: 458A>G (rs1805086) AGT: 803T>C (rs699) HIF1A: 1744C>T (rs11549465) | 6750 |
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена* PPARA: 2498G>C (rs4253778) PPARD: -87C>T (rs2016520) PPARG: 34C>G (rs1801282) PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678) PPARGC1B: 607G>C (rs7732671) AMPD1: 133C>T (rs17602729) | 7560 |
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа* KCNJ11: 67A>G (rs5219) PPARG: 34C>G (rs1801282) TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146) TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372) | 5130 |
HLA-ТИПИРОВАНИЕ | |
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | 8640 |
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 | 4320 |
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 | 4320 |
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 | 3780 |
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии | 6480 |
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 2160 |
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 13230 |
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
*Исследование кариотипа (кариотипирование) | 10800 |
*Кариотип с аберрациями | 12150 |
* Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье | |
**Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) | 16740 |
** Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье | |
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ) | 37800 |
ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ | |
Молекулярная диагностика | |
PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест. | 6480 |
PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич. | 8640 |
PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест. | 6480 |
BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), качест. | 6480 |
BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), колич. | 8640 |
BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), качест. | 6480 |
BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), колич. | 8640 |
BCR-ABL p190 – t(9;22), качест. | 6480 |
BCR-ABL p190 – t(9;22), колич. | 8640 |
AML1-ETO – t(8;21), колич. | 8640 |
Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест. | 6156 |
Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич. | 8208 |
Что такое индивидуальные генетические исследования?
Все мы наполнены молекулами ДНК, это как паспорт, в котором сохранена вся информация: внешние данные, характер, расположенность к определенному виду болезней. ДНК — это продолжительная полимерная цепочка из нуклеотидов, которая повторяется в различном порядке. ДНК человека храниться в хромосомах, и располагается во всех клетках, исключая эритроциты. Способ расшифровки этой информации, принято называть генетическим анализом. Однако широкий смысл генетического исследования, подразумевает – комплекс способов, с помощью которых определяют наследственность.
Каждый человек – неповторим, об этом свидетельствует наше ДНК, то есть порядок повторяющихся нуклеотидов, что в медицине называют генетическим кодом. Уникальное в своем роде ДНК находится только в 1 % всех молекул, в то время как оставшиеся 99 % у всех идентичны. Индивидуальное обследование позволяет провести расшифровку ДНК определенного человека, для получения данных об его наследственном факторе и предрасположенности.
В каких случаях проводят генетические анализы?
В идеале — провести генетический анализ крови, необходимо для того, чтобы быть вооруженным и знать о своих слабых местах. Выявив предрасположенность к заболеванию, специалист может дать полезные рекомендации по поводу образа жизни и конкретным предписаниям, в целях подстраховки и препятствия возможного недуга. Однако в большинстве случаев, люди обращаются в клиники желая сдать анализ ДНК, ввиду следующих причин:
- планированием семьи (дабы избежать рождения ребенка с врожденной патологией);
- ношения плода (в случаях, когда стоит вопрос о прерывании беременности по причинам угрозы наследственного заболевания);
- подтверждения отцовства (во многих случаях, тест ДНК используют в судебных разбирательствах);
- желание составить индивидуальную программу питания, или скорректировать образ жизни.
Генетические анализы в КДС Клиник
Столкнувшись, с какой либо проблемой, или просто желая владеть ценной информацией своей наследственности — генетические исследование в Москве, можно пройти в современной клинике КДС Клиник.
У нас вы можете пройти следующие виды исследования:
ДНК-анализ. Как правило, это исследование, которое происходит посредством сравнения между собой двух людей для выявления степени родства, иди определения отцовства. Также ДНК- диагностика, может показывать предрасположенность к заболеваниям или генные патологии.
Цитогенетический или хромосомный анализ — изучение формы, количества и структуры хромосом в соматических, а также половых клетках. С помощью такой диагностики выявляют хромосомные заболевания, например такие как:
- синдром Дауна;
- синдром Эдвардса;
- синдром Патау.
Для того чтобы провести анализы, используют такие биологические материалы как:
- кровь из вены;
- соскоб из ротовой полости, а именно внутренней поверхности щеки;
- материал после аборта (для выяснения причины и последующего риска подобной проблемы).
В нашей клинике, мы гарантирует анонимность, точные и быстрые результаты, а стоимость анализа ДНК позволит каждому воспользоваться услугами наших специалистов.